A una cirugía de vivir una vida normal, sus padres continúan la batalla

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    Niño de 2 años necesita cirugía

    Una familia está haciendo todo lo posible para luchar por su bebé que a sus 2 años ha desafiado los pronósticos, y tras varias cirugías, sigue con fuerza. Hoy enfrenta una serie de retos para reunir el dinero necesario para una operación que podría ser la última. Reportaje de Guadalupe Venegas. (Publicado viernes 8 de febrero de 2019)

    SAN DIEGO – Una familia hace todo lo posible para luchar por su bebé, quien a sus dos años ha desafiado los pronósticos y quien a pesar de las múltiples cirugías para tratar un raro síndrome, continúa con fuerza.

    Marco y su esposa Stephany Rodríguez no se han separado de su hijo quien sufre del síndrome conocido cómo Mercedes Benz.

    Niño de 2 años necesita cirugía en el cráneo

    [TLMD - SD] Niño de 2 años necesita cirugía en el cráneo
    El pequeño padece del raro síndrome de Mercedes Benz que afecta el cerebro, y su familia dice que una innovadora cirugía podría ser la solución.
    (Publicado jueves 7 de febrero de 2019)

    Hoy enfrentan una serie de retos para reunir el dinero de una operación  que podría ser la última solución final y permitirle a este pequeño tener una vida normal.

    Cuando nació, “básicamente lo tuvieron que resucitar”  dijo la madre de Malakai, quien vivió sus primeros momentos entre cables porque no respiraba.

    Una vez que los médicos lo revivieron, inició una lucha llena de batallas que no se esperaban.

     “Tuvo la primera cirugía para ponerle un tubo para que pudiera comer porque toda la comida se le estaba yendo a los pulmones”, explicó el padre.

    De acuerdo a Stephany, la parte trasera del cráneo de Malakai no se desarrolla, lo que pone en peligro su cerebro.

    “Le pusieron tornillos y le salían de atrás de la cabeza y nosotros todos los días una vez al día le teníamos que voltear los tornillos para que el cráneo se le fuera abriendo”, dijo Stephany “Cuándo estábamos tratando de voltear el tornillo a veces se trababa”.

    Malakai ha logrado sobrevivir por dos años los tratamientos  y desafiado todos los pronósticos.

    “No saben cómo está caminando. No saben cómo está corriendo. No saben cómo está sentado porque por perder oxígeno en el nacimiento sí tuvo daños al cerebro”, dijo Malakai

    A pesar de todo ríe, pero para sus padres su mayor alegría sería el que pudiera ser atendido por un especialista.

    “Él ha visto casos antes. Él ha visto Mercedes Benz síndrome, ha tenido 20 otros pacientes y él sería el 21, y ha tenido éxito con ellos y solo les ha hecho una cirugía”, dijo xxx

    Para esa operación que le permitiría a Malakai caminar por la vida cómo cualquier otro niño, los padres están tratando de reunir los $45,000 necesarios por medio de una página GoFundMe.

    Además la familia ha organizado un evento el viernes 8 de febrero en Just Java Cafe 3rd Ave. Chula Vista, CA entre 5 y 10 p.m. Los boletos cuestan $35, incluye cena, dos bebidas y un boleto para una rifa. Habrá una subasta silenciosa y entretenimiento. Para comprar el boleto envía un correo a marcostephsegura@gmail.com.