Fotos: Los rostros de la pandemia del coronavirus
Una colección de historias de personas de todo el país que explican en sus propias palabras cómo viven las complicaciones a largo plazo de COVID-19. Son parte de un grupo de apoyo de más de 80,000 miembros en Facebook llamado Survivor Corps
Era una mujer sana de 46 años hasta hace 99 días cuando COVID se hizo cargo de todo mi cuerpo. Los problemas gastrointestinales graves son demasiado numerosos para enumerarlos, y tengo un dolor constante. Tengo pérdida auditiva, mi vista está borrosa, una erupción horrible, hematomas inexplicables. Tengo neuropatía en mis manos y pies y temblores constantes. Se me está cayendo el pelo, no puedo comer y estoy constantemente deshidratada. Estoy mareada, desorientada y exhausta y he perdido una cantidad extrema de peso. Ansiedad constante Mi sistema inmunitario está completamente agotado y no puedo combatir este horrible virus. Numerosos médicos, visitas a urgencias, procedimientos y especialistas, con más por venir. Este virus me está paralizando y no sé si estos síntomas son reversibles o si el daño es permanente. No saber cuándo y si alguna vez mejoraré es mi mayor temor.
Wendy Lanski:
Estuve en el hospital del 24 de marzo al 5 de abril y 4 meses después todavía tengo taquicardia, pérdida de cabello, fatiga y muchos otros síntomas persistentes. Estaba en estado crítico y mi cuerpo y mi mente aún no se recuperaron. Al principio tenía una enfermedad autoinmune adquirida como sobreviviente del 11 de septiembre. Contrariamente a lo que dicen los escépticos, no se trata solo de la cifra de muertos, sino del sufrimiento de los sobrevivientes.
A mediados de marzo, exactamente cinco días después de tener contacto con alguien que viajó al epicentro de este virus, desarrollé un poco de fiebre y dificultad para respirar. Al hablar me sentí como si acabara de correr un maratón. Me hicieron la prueba un día después como trabajador de la salud. Resultados negativos Avance rápido 116 días después y todavía tengo fiebre diaria y falta de aliento. He agregado a esa lista taquicardia, livedo reticularis (esas hermosas piernas debajo), dolores de cabeza, mareos, fatiga y niebla cerebral.
A veces he olvidado mi número de seguro social. No puedo dormir, pero estoy exhausta. No estoy corriendo por la calle para acelerar mi ritmo cardíaco, me pongo de pie. Mi nueva frecuencia cardíaca normal en reposo suele ser de 110-120 y, si me levanto, sube a 195 latidos por minuto. Sin respuestas, sin cura mágica, sin proveedor con el que he hablado y que esté al tanto de los síntomas por los que atraviesa mi nueva familia de sobrevivientes de COVID, pero somos resistentes. Estamos en esto juntos.
Jennifer English:
Antes de COVID, era una maratonista saludable de 46 años y 107 días después todavía sigo luchando contra esta horrible montaña rusa de un virus. Tengo miedo de que mi cuerpo nunca se recupere. Ayer, mi médico acudió a urgencias por un electrocardiograma anormal y una sangre tan espesa que no pudieron extraerlo para realizar pruebas. Ahora estoy tomando anticoagulantes para reducir mis posibilidades de coágulos y aliviar la tensión en mi corazón. Este virus es implacable y no solo afecta a las personas con problemas subyacentes. Tengo la esperanza de que algún día volveré a correr, pero por ahora estoy feliz de poder llevar a mi perro a caminar 10 minutos.
Estaba muy cerca de la muerte. Ahora está en casa y está mejor, pero tiene problemas persistentes. No puede dormir, tiene TEPT, frecuencia cardíaca rápida, SPI, dolor y entumecimiento en las extremidades, dolor en las articulaciones y pérdida de la voz. Este virus no es un engaño o una conspiración del gobierno, sino un virus real que afecta a personas reales.
25 de marzo - ¡COVID-19 me golpeó como un tren de carga! Cuatro veces dentro y fuera de los hospitales, embolias pulmonares, coágulos de sangre en los pulmones, neumonía bilateral, taquicardia, agujero macular en la retina, etc. La lista sigue y sigue, ¡pero aquí estoy hoy 118 días después y vivo la vida! Como dije desde el primer día, ¡profundiza y pelea! ¡Se necesita fortaleza mental y determinación para ganar esta guerra y me niego a caer! ¡Encuentra el lado positivo en tu vida y ve tras él!
#JerseyStrong
Salí positivo el 19 de marzo y todavía no recupero el olfato. Una vez que me di cuenta de que mi pérdida del olfato es un efecto extenso de COVID, instalé detectores adicionales de humo y monóxido de carbono como medida de seguridad y para aliviar mi paranoia. La semana pasada, mi familia y yo nos fuimos a la cama y en algún momento de la noche Dios me despertó y me advirtió que algo no estaba bien en mi casa. Me acosté en mi cama unos minutos después y comencé a oler un olor extraño, pero no estaba segura porque no había podido oler durante mucho tiempo. Me levanté de la cama, fui a la cocina y olí un fuerte olor a gas que escapaba de mi estufa, uno de los pilotos estaba en lo alto. Apagué todo, revisé el detective de monóxido de carbono y descubrí que nunca activé el detector. ¡Está activado ahora! Gracias a Dios, nada grave me sucedió a mí y a mi familia.
Como resultado de esto, estoy probando Aromaterapia con café con olor, granos de café. He probado el eucalipto varias veces, me abre la nariz y puedo oler durante un corto período de tiempo, pero vuelve al sentido del olfato limitado. Nunca imaginé que no podría oler con normalidad, pero espero que esto pase pronto.
Este fue el primer día en la sala de emergencias el 28 de marzo. Estaba esperando oxígeno. Más de 100 días después, ahora tengo un coágulo de sangre en la pierna izquierda. El diagnóstico es trombosis venosa pequeña. El coágulo no está en peligro de romperse, pero debe controlarse de cerca y ahora tengo que tomar aspirina y ácido fólico recetado para ello. Tengo un bloqueo de rama derecha que apareció en un ECG posterior a COVID. Mi neuropatía ha empeorado desde COVID, y ahora golpeo cuando camino. El engrosamiento de mi pulmón derecho, el cabello todavía se cae, la niebla del cerebro, la ansiedad severa y la visión borrosa. La cita con el oftalmólogo es la próxima semana. No me recuperé después de 14 días. Pasaron 47 días antes de que pudiera salir del aislamiento.
Me enfermé a fines de febrero y principios de marzo. A finales de febrero tuve problemas gastrointestinales. El 3 de marzo, fui a urgencias con presión en el pecho y dificultad para respirar. En urgencias se hizo muy difícil respirar y los niveles de oxígeno disminuyeron. Me enviaron a la sala de emergencias en una ambulancia. Me trataron con oxígeno y antiinflamatorio / reductor de dolor intravenoso durante ocho horas, después me dieron de alta. De marzo a mediados de julio, experimenté dolor / presión en el pecho (como un puñetazo en la mitad del pecho), falta de aliento, episodios de poco oxígeno (bajo de los 90 - alto de los 80), dificultad para hablar debido a SOB, sudores, infección respiratoria / sinusitis, dolores de cabeza , diarrea, fatiga, debilidad, vértigo, pérdida de sabor y olfato. Ahora tengo un patrón de opacidades de vidrio esmerilado en mis pulmones y el daño pulmonar que mi neumólogo no está seguro es reversible. También tengo daño en los nervios a lo largo de las encías superiores por tener la infección respiratoria durante cuatro meses y medio. Esto se siente como tener varios dolores de dientes al mismo tiempo. Esto, con suerte, es reversible con el tiempo. Los últimos días, he luchado con bradicardia, aumento de la presión en el pecho y SOB, luchando por volver a hablar debido a SOB. Tuve esto varias veces con COVID-19: ¡asustada, confundida y realmente quiero mejorar!
Soy médica en Nueva York y contraje el coronavirus el 23 de marzo de 2020. No estuve bien durante dos o tres semanas, pero muchos de los síntomas persistieron hasta ahora.
Mis síntomas iniciales el 23 de marzo fueron disentería / diarrea severa (15-20 episodios por día) y, por lo tanto, bajé 23 libras, seguido de fiebre, sudores nocturnos, dificultad para respirar, tos leve, rhonchi y crepitaciones en el campo pulmonar izquierdo (usando un estetoscopio que pude oír), mi nivel de oxígeno usando un oxímetro de pulso cayó a 90 y es por eso que tuve dificultad para respirar, fatiga extrema - (cansado más allá de las palabras), pies y manos extremadamente fríos, dolores y dolores musculares / óseos, pérdida de cabello, perdí el sentido del olfato y el gusto. Experimenté sueños muy vívidos.
Siempre me ducho todas las noches y algunas veces me duché mientras tenía COVID-19. Casi me desmayo en la regadera cuando desarrollé náuseas.
Mi médico quería admitirme en el hospital, pero sabía lo que estaba sucediendo en los hospitales y pensé que me iría mejor si me quedaba en casa aislada y tomando medicamentos en casa. Tomé Zithromax (ZPak) durante cinco días y comencé a mejorar, pero aún estaba muy débil y letárgica y luego continué con otro curso de Zithromax durante cinco días. Tomé estos diariamente: dos multivitaminas, complejo de vitamina B, zinc y vitamina D 50,000 unidades (1 píldora por semana). También estoy en Singulair para el asma (como era médica en el epicentro del 11 de septiembre), así que tomé una pastilla todas las noches. Tomé aspirina para bebés para reducir mis fiebres y eliminar los insoportables dolores musculares y óseos. También hice ejercicios de respiración profunda para introducir aire en mis pulmones. También hice que mi hijo James (mientras usaba una mascarilla y yo también) usara un Theragun todos los días en todos mis campos de espalda / pulmones para usar movimientos vibratorios para que todo fluyera. Estuve en cuarentena en mi habitación durante tres semanas. Recaída cuando había eliminado las pautas de los CDC e hice ocho actividades de caridad en un día, desarrollé fiebre y escalofríos esa noche, así que comencé un tercer Zithromax (Z-ZPak).
Todavía tenía pies y manos frías y diarrea en abril y mayo, así que comencé a tomar Levaquin 750mg durante siete días, lo que resolvió las extremidades frías.
Me hicieron la prueba de COVID con el hisopo nasofaríngeo y obtuve resultados positivos.
Fui a una punción venosa en mayo y obtuve un resultado positivo para los anticuerpos. Comencé el papeleo para programar y donar mi plasma. Todavía tengo fatiga y pérdida de cabello desde que contraje COVID-19.
Soy Danielle Sexton. Soy de Nesconset, Nueva York, Condado de Suffolk, Long Island. La primera vez que me sentí enferma la noche del 15 de marzo con fiebre muy leve (100) y tos asmática. Al día siguiente estaba tosiendo más. Llamé al consultorio de mi médico y me dijeron que me deberían hacer un examen debido a mi asma y que debía llamar al Northwell Walk. Llamé, me hicieron un montón de preguntas y me dijeron que no calificaba. Al día siguiente, sentí que era más como una infección sinusoidal. Cuando me senté a comer mi carne en conserva y el repollo para el Día de San Patricio mi sabor estaba apagado. A la mañana siguiente, no podía oler mi café. No tenía olor ni sabor en absoluto. Llamé a mi doctor. Me recetó prednisona. Este fue el viernes 20, mi cabeza estaba muy nublada y nunca antes había perdido mi olor y sabor. Al día siguiente me sentí peor y fui a la ciudad de MD y me dieron amoxicilina para la infección sinusoidal. El lunes 23 llamé a mi médico nuevamente y él me cambió a Z-pack y me dio una segunda dosis de prednisona. Tuve mucha tos asmática durante toda la semana y nunca recuperé el olor ni el sabor. El 27 de marzo, recibí un correo electrónico de atención urgente de Excel que decía que tenían pruebas COVID. Los llamé. Era tarde. Les dije mi terrible experiencia. La recepcionista dijo que sonaba como sí calificaba y que bajara y llamara cuando me estacionara. Me hicieron usar una máscarilla y guantes y entraron en una habitación. La enfermera inmediatamente me hizo una prueba. El asistente médico John me vio. Dijo que mis pulmones temblaban mucho y que necesitaba una radiografía. Me reí cruelmente y dije que era mi asma. Dijo que me llamaría si la radiografía era positiva. Estaban cerrando pronto, así que esperaba la llamada al día siguiente. Llegué a casa y mi teléfono sonó casi de inmediato. Dijo que tenía el comienzo de la neumonía y cree que es COVID. Los resultados serían unos días para la prueba COVID. Cambió mi antibiótico a cefdinir, que comencé al día siguiente. Sentí que me atropelló un autobús el sábado. No podía comer y no podía moverme. Ese domingo me llamaron para decirme que era positivo para COVID. Tenía el nebulizador en casa, así que luché contra esta bestia usándola, descansando y bebiendo mucha agua. La fatiga fue demasiado durante unos días, junto con dolor de cabeza y tos asmática. Sin fiebres.
Volví a realizarme la prueba el Viernes Santo, 10 de abril, ¡y seguía siendo positiva! el 30 de abril y finalmente fue negativa. Tenía otra prueba para confirmar realmente.
Actualmente estoy lidiando con bronquitis asmática. Me pusieron más prednisona, inhalador de esteroides, nebulizador y Z-pack. El médico dijo que tomaré medicamentos durante meses. No puedo hacer ejercicio. Por lo general, soy un adicta al fitness. Las personas con asma deben saber que tomará tiempo y será fácil para usted.
Nota al margen: tengo tres niñas, un esposo y una tía y soy el único caso confirmado. Mi hija menor todavía está amamantando y creo que recibió mis anticuerpos ya que nunca ha estado enferma. He estado donando plasma. He tenido buena rachas sin malos brotes, en este momento estoy mal.
Mi nombre es Sarah y vivo en Greenlawn, Nueva York. Comencé a sentirme enferma en abril con pérdida del sentido del olfato / gusto, fatiga, dolor de cabeza / presión sinusal y dolores de oído. Salí positivo el 24 de abril y estuve en cuarentena durante tres semanas en mi habitación para evitar infectar a mis padres. Mi sentido del olfato / gusto volvió lentamente y los otros síntomas se volvieron manejables cuando mi pecho comenzó a doler. Un dolor sordo que se convirtió rápidamente en dolores punzantes y esparcidos por todo mi lado izquierdo. Este dolor ocurrió todas las noches durante otro mes. Empaqué una bolsa de hospital y escribí toda mi información personal en caso de que me llevaran de urgencia al hospital. Después de varias semanas, fui al hospital después de que una noche pensé que mi corazón sentía que iba a explotar. Me hicieron todas las pruebas: análisis de sangre, tomografía computarizada, resonancia magnética, ecocardiograma. Nada explicaba los dolores que estaba teniendo. Después de la visita al hospital y otras cuatro citas, fui a ver a un cardiólogo y dijo que era simplemente un efecto residual de COVID-19.
Semana 20, día 135 y sigue lidiando con taquicardia intermitente, gotas de oxígeno al azar, falta de aliento persistente, erupción cutánea, problemas gastrointestinales ocasionales, ojos hinchados, secos y rasposos, náuseas, poco apetito, síntomas neurológicos como niebla cerebral, olvido, a corto plazo pérdida de memoria, visión borrosa, insomnio y entumecimiento en mi cara. Ahora tomo anticoagulantes todos los días para el coágulo de sangre que se encuentra en mi pulmón en la semana 12.
Estoy rezando para que todos finalmente podamos volver a ser quienes éramos antes de esto.
Comencé con un fuerte dolor de cabeza, dolores en el cuerpo, mareos, inflamación de los ganglios linfáticos y fatiga furiosa.
El hospital para el que trabajé ha sido menos que útil, por decir lo menos. También me despidieron el mes pasado por estar enfermo, y luego me enviaron una factura por $12,000 para pagar un bono que me dieron el año pasado.
Todavía no puedo trabajar. Mi esposo militar discapacitado y retirado me está cuidando. En este punto, 17 semanas de enfermedad, ahora uso un inhalador de esteroides dos veces al día, un nebulizador cuando las cosas están realmente mal, y tengo que tomar un bloqueador beta para mi nueva presión arterial alta y palpitaciones del corazón.
Rezo porque no esté permanentemente discapacitada, pero seguro que se ve de esa manera ahora mismo. No tengo energía, resistencia, dolores musculares generalizados, temblores, problemas de memoria a corto plazo y demasiada información sensorial es completamente abrumador.
Los síntomas persisten en el día 130 con problemas gastrointestinales, pérdida de cabello, niebla cerebral, fatiga, pérdida de aliento y dolor en el pecho. Tengo la suerte de tener anticuerpos y de haberme sentido lo suficientemente bien como para donar. ¡Las noticias sobre COVID no solo deben centrarse en los números, sino también en cómo es la vida después de COVID y cómo pueden ser los síntomas que alteran la vida!
Me diagnosticaron el 30 de marzo de 2020 (esta foto es de ese día). Tuve una tos seca, los peores dolores corporales que he sentido en mi vida, fiebre baja, dolores en el pecho, falta de aliento y perdí el gusto y el olfato. Fue una montaña rusa durante aproximadamente 2 semanas en aislamiento de mi habitación. Un día estaba bien, al siguiente no. Estoy agradecido de haber podido recuperarme en casa y tengo anticuerpos ahora. Pero, aquí estamos el 23 de julio de 2020 y todavía tengo síntomas persistentes. Tengo dificultad para respirar a diario, y actividades simples como subir las escaleras me agotan. Después de subir un solo tramo de escaleras ayer, mi FC aumentó a 178. También tengo un ritmo cardíaco rápido y dolores en el pecho. Antes de esto, yo era una persona sana de 26 años sin condiciones previas. Mientras me someto a pruebas, los médicos simplemente no están seguros de ninguna respuesta. Técnicamente estoy "recuperado", pero no me siento como yo y tengo miedo de que esta sea mi nueva "normalidad". Orando por todos para que mejoremos un día a la vez.
