pildora Merck

Cómo funciona la píldora Merck contra el COVID-19

El martes un comité de la FDA aprobó la recomendación de uso de emergencia de una nueva píldora para atender a algunos pacientes con la enfermedad.

Telemundo

SAN DIEGO - Su nombre es Molnupiravir, es una droga antiviral, oral diseñada para tratar adultos con COVID-19 que padecen de síntomas ligeros a moderados y que están en mayor riesgo de desarrollar un cuadro severo de la enfermedad.

“No es un tratamiento preventivo, no es una vacuna, es un medicamento que a lo mejor puede ser de utilidad en el caso de que alguien ya haya adquirido la infección y tenga síntomas graves que requieran algún tipo de tratamiento y obviamente esperando que estos medicamentos tengan tengan cierta efectividad que haya más admisiones a los hospitales y que los pacientes desarrollen síntomas más graves”, explicó el otolaringólogo Dr. Paul Schalch Lepe

Según la experta que detectó la nueva cepa dijo que ninguno de sus pacientes han requerido hospitalización.

Con 13 votos a favor y 10 en contra, el comité de la FDA aprobó la recomendación de uso de emergencia de la píldora fabricada por el laboratorio Merck Ridgepack Biotherapeutics. Sin embargo aún hay varias preguntas en cuanto a su eficiencia, estimada en 30% según datos presentados a la FDA.

“No es un mal resultado, no es un tratamiento perfecto, ningun tratamiento lo es pero el poder decir que el 30% de casos graves o con síntomas suficientemente severos, pudimos hasta cierto punto, controlar la infección y entre ‘curar’ la infección, no es un mal resultado” afimró Schalch.

No obstante, algunos aún tienen dudas sobre el medicamento, “[Soy] esquéptico porque hasta con la vacuna todavía no estoy al cien con eso” señaló Marlón Sánchez. Mientras tanto otros recibieron esta noticia con más gusto, “Se me hace muy bien que ahora tienen una píldora para las personas que no se sienten cómodas tomando la vacuna” comentó Jehoshapat Chávez.

Pero según Schalch, el que la gente vea esto como una alternativa a la inmunización contra el coronavirus es lo que menos desea si es que se llega a autorizar el uso de dicha medicina, “Para parar la pandemia o por lo menos controlarla van a hacer las medidas preventivas y las vacunas lo que realmente van a lograr eso” contó el doctor.

El tratamiento aún tiene que recibir luz verde final de la FDA y de los CDC antes de que se haga disponible al público. De obtenerla, los pacientes que ya presentan síntomas podrían tomar 800 miligramos cada 12 horas por 5 días desde la comodidad de sus hogares. Por otro lado, la recomendación hasta ahora solo sería para adultos, excluyendo a menores y mujeres embarazadas.

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